フィルター 薬剤 貯蔵庫 フィルタリング システム 研究室 貯蔵庫

            研究室保管キャビネット用フィルター付き医薬品キャビネットフィルタリングシステム

フィルター付き医薬品キャビネットの仕様：

7インチLCDタッチコントロールスクリーン
オンライン環境モニタリングおよび制御システム
 二層ろ過装置
 ファン1台
8つの調整可能な棚。フィルター付き医薬品キャビネットサイズ : H2060*W800*D510mm、色：グレーホワイト、ドアタイプ：手動両開きドア。
金属部品：主材料≥1.2mm亜鉛メッキ鋼板。鋼板はGB/T10125-2021規格に従って中性塩水噴霧試験を実施します。72時間の塩水噴霧試験後、サンプルに欠陥は見られず、保護等級Rpはレベル10です。CMAおよびCNASの資格を持つ第三者試験機関が発行した関連する塩水噴霧試験報告書が提供されます。エポキシ樹脂静電スプレー、耐久性があり、耐薬品性があり、鉛フリーのコーティングで覆われており、高い光沢仕上げを維持し、腐食や湿気の影響を最小限に抑えます。
ドアパネル：主材料≥8mmアクリル板、優れた耐候性、優れた耐薬品性、経年劣化しにくい、無色透明、全体的に半透明、視覚的に快適、美しくエレガント。
操作画面：7インチLCD産業用タッチディスプレイ画面を使用、高解像度ディスプレイ解像度1024*600、75°視野角。
フィルター付き医薬品保管キャビネット制御システム：オンライン環境モニタリングシステムは、リアルタイムの温度、湿度、VOC濃度を表示します。最小事前アラームパラメータを設定できます。設定されたアラーム値を超えるとアラームがトリガーされ、人員と製品の安全性が確保されます。
ファンモニタリング：さまざまな化学物質の取り扱い要件に適した気流を確保するためのファン速度調整可能。騒音≤40dB、火花や静電気なし。ファン速度調整機能は、キャビネットに保管されている試薬に応じて適切に調整でき、ファンの耐用年数とフィルターを効果的に延長します。ファンオンとオフのタイミング、毎日複数の同一の換気期間を設定でき、毎週および毎月異なるファンの稼働時間を設定できます。
フィルター飽和アラーム：デュアル濃度プローブを使用。フィルター飽和アラーム値を設定し、範囲を超えるとアラームがトリガーされ、VOC濃度レベルに対応します。アラームと濃度レベルの両方が高い場合は、フィルターを交換する必要があります。可聴および視覚アラームは、ユーザーにフィルターエレメントを時間内に交換するように促します。ファン：後方湾曲型遠心ファンを採用、24ボルト電圧、安定した性能、静かな動作、火花や静電気なし。
高効率ろ過システム：粒子サイズに従って配置され、ASTM規格に準拠し、無機ガスと有機ガスを効果的にターゲットにし、強力な吸着能力を備えています。フィルターはPP素材でできており、一体成形されており、モジュール管理機能を備えています。原材料は特殊な配合のヤシ殻活性炭を使用しており、複合的な有毒ガスや有害ガスを効果的に吸着し、安全性と利便性を確保しています。外部配管や配管工事は不要で、使いやすくなっています。キャビネット内の空気環境を1日24時間効果的にろ過し、空調や新鮮な空気供給に影響を与えることなく、人体への有毒ガスや有害ガスの害を軽減します。
 移動を容易にするために底にキャスターを装備。
8つの棚：一体型射出成形で作られており、調整可能な棚は保管スペースを最大化し、スペース利用率を高めます。
 漏れ封じ込め装置：ベースには、耐腐食性があり、破損した試薬ボトルからの液体の漏れを防ぐ、耐酸性および耐アルカリ性の漏れ封じ込め引き出しが装備されています。
 ろ過効率とフィルター吸着能力：標準的な化学物質：イソプロパノール、シクロヘキサン、塩酸の場合、フィルターが1％TWA（厚生省が指定する職業性吸入限界）に達すると、各フィルターの比吸着能力はクラスA規格に達します。つまり、イソプロパノール吸着能力≥625g、シクロヘキサン吸着能力≥890g、塩酸吸着能力≥2184g。研究室内のさまざまな試薬のニーズを満たすために、メーカーは、少なくとも18種類の一般的に使用される研究室試薬について、フィルターの定格吸着能力に関する試験報告書を提供する必要があります。
知的財産権から生じる紛争を回避するために、製品に関連するすべての知的財産権はメーカーに帰属します。メーカーは、中国国家著作権局および国家知的財産庁が発行した関連証明書を提供する必要があります。
入札者は、CMA資格を持つ第三者試験機関が発行したソフトウェア製品登録試験報告書を提供する必要があります。試験の基礎は、GB/T 25000.51-2016規格に完全に準拠している必要があります。報告書は、コア環境モニタリング、機器ドライバ制御、システム診断管理などの主要なソフトウェア機能の試験と検証をカバーする必要があります。16. 空気交換率は、JG/T385-2012の関連規格を満たしているものとします。CMAおよびCNASの資格を持つ第三者試験機関が発行した関連試験報告書を提供し、空気交換率が180回/時以上であることを示す必要があります。
メーカーは、ダクトレス空気清浄医薬品キャビネットに対して十分な製品賠償責任補償を提供する必要があります。評判の良い保険会社が引き受けた有効な製品賠償責任保険証券を提供し、累積補償限度額は500万元以上である必要があります。メーカーはまた、少なくとも3年間この保険を継続的に維持し、製品品質の持続的な信頼性と事業運営の安定性を証明する必要があります。

 の特徴フィルター付き医薬品保管キャビネット：

1. 金属部品：主材料1.2mm亜鉛メッキ鋼板、エポキシ樹脂静電スプレー、耐久性のある保護鉛フリーコーティングでコーティング、高い滑らかさ、腐食の可能性と湿気の影響を軽減。

2. ドアパネル：主材料6mmアクリル板、優れた耐候性、優れた耐薬品性、アンチエイジング、無色透明、表面光、視覚的快適性、エレガントな外観。

3. 層板：情報1.2mm亜鉛メッキ鋼、耐腐食性コーティング、酸と塩基に対する耐性、高さ調整可能。

4. 酸塩基ボックス：ポリプロピレンPP素材、強酸強アルカリ腐食を保管。

5. 7インチLCDタッチスクリーンディスプレイ、リアルタイムの温度と湿度のモニタリング、ファン制御、環境モニタリングおよびアラームシステムにおけるVOC濃度。

6. 米国製PLCファン、24ボルト電流、安定した性能、超静音、静電気の火花なし。

7. 効率的なろ過システム、粒子サイズ分布に従ってリストされ、ASTM規格に準拠し、酸性ガスと有機ガスの吸着能力に効果的、粒子フィルター、高効率HEPAフィルター、0.3umより大きい粒子、ろ過効率最大99.995％。

8. LEDランプ電力25W昼光ランプ、熱を発生せず、安全性は実験環境温度に影響を与えず、省エネ、環境保護、長寿命。

 フィルター付き医療用カップボードの技術的パラメータ：